摘要

<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种少见的铁代谢异常疾病,病因不明确,病理主要表现为广泛的肺泡毛细血管出血,大量含铁血黄素在肺内沉积,好发于婴幼儿及儿童,其临床表现复杂,主要为反复出现的呼吸道症状及原因不明的贫血症状。笔者回顾性分析本院2011—2013年经临床与病理确诊的IPH6例,分析其病理过程,复习文献结合其螺旋CT表现,以提高对本病的认识及诊断。1资料与方法 1.1临床资料:收集本院2011—2013年经临床与病理确诊的IPH6例,其中女性5例,男性1例;发病年龄2

  • 单位
    山西省儿童医院