摘要

目的:建立并评价脂多糖(LPS)诱导的成牙本质细胞(OB)凋亡模型。方法:采用梯度LPS(0、0.1、1、10、100μg/mL)刺激法诱导小鼠OB细胞系MDPC-23细胞凋亡;分别于诱导后24、48、72、96h各时间点,以MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡比例,确定合适的诱导浓度和时间后,建立OB细胞凋亡模型,并通过Hoechst染色观察细胞形态和凋亡比例。结果:0.1μg/mL和1μg/mL的LPS作用24 h可明显促进MDPC-23细胞增殖,72 h后则明显抑制细胞增殖(P<0.05);当LPS浓度大于1μg/mL时,对细胞的影响以毒性作用为主。在各个时间点不同浓度的LP...

  • 单位
    第四军医大学

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