新型表面麻醉剂在新西兰兔口腔黏膜麻醉中的作用机制研究

作者：曾东; 牛娇; 李长义; 常津; 牛光良^*

来源：中国医药导报, 2021, 18(12): 28-32.

• 表面麻醉剂-载盐酸利多卡因葡聚糖基纳米高分子脂质体
• 纳米脂质体
• 利多卡因
• 口腔表面麻醉
• P物质
• 降钙素基因相关肽
• c-fos

目的探讨新研制的口腔表面麻醉剂-载盐酸利多卡因葡聚糖基纳米高分子脂质体(LID-LLD-PLVs)的口腔黏膜表面麻醉作用机制。方法将24只8月龄新西兰兔按体重分层随机分组法分为4组,每组6只,为空白对照组(不给药)、下颌前牙唇侧牙龈表面涂抹LID-LLD-PLVs 0.5 mL,按作用时间分为LID-LLD-PLVs 30 min、60 min和90 min组。然后于各组下前牙黏膜注射10%福尔马林溶液25μL后60 min,取给药部位牙龈、同侧三叉神经节和延髓。应用实时荧光定量PCR方法对牙龈、三叉神经节和延髓的P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)和c-fos进行m RNA定量分析。结果 LID-LLD-PLVs 30 min、60 min和90 min组的牙龈、三叉神经节和延髓的SP、CGRP和c-fos m RNA定量均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论 LID-LLD-PLVs的作用机制可能与抑制了牙龈、三叉神经节和延髓中SP、CGRP和c-fos的表达水平有关。

• 单位
  山西医科大学第二医院; 天津医科大学口腔医院; 北京市中西医结合医院; 天津大学; 生命科学学院