艾司西酞普兰联合阿普唑仑治疗伴躯体疾病的老年焦虑症患者的临床疗效

作者：刘琦

来源：临床合理用药杂志, 2021, 14(24): 103-105.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.24.036

• 躯体疾病
• 老年人
• 焦虑症
• 艾司西酞普兰
• 阿普唑仑
• 治疗结果

目的分析艾司西酞普兰联合阿普唑仑治疗伴躯体疾病的老年焦虑症患者的临床疗效。方法选取2017年4月—2020年4月在厦门市仙岳医院就诊的伴躯体疾病的老年焦虑症患者92例,采用抽签法分为A组47例和B组45例。A组患者给予艾司西酞普兰联合阿普唑仑治疗,B组患者仅给予艾司西酞普兰治疗,2组患者均连续治疗6周,且治疗期间除躯体疾病对症药物治疗外,未使用其他抗焦虑药物。比较2组患者临床疗效,治疗前和治疗6周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及生活质量综合评定量表(GQOLI)评分;并记录2组患者治疗期间口干、头痛、疲乏、恶心呕吐、嗜睡、视物模糊、性欲下降等不良反应发生情况。结果 A组患者总有效率为95.7%(45/47),高于B组患者的80.0%(36/45)(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分和PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后,2组患者HAMA评分和PSQI评分分别低于本组治疗前,A组患者HAMA评分和PSQI评分低于B组(P<0.05)。治疗前,2组患者社会功能、物质生活、心理功能、躯体功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后,2组患者社会功能、物质生活、心理功能、躯体功能评分分别高于本组治疗前,A组患者社会功能、物质生活、心理功能、躯体功能评分高于B组(P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合阿普唑仑可有效减轻伴躯体疾病的老年焦虑症患者的焦虑程度,改善患者睡眠质量及生活质量,且未增加药物相关不良反应,安全性较好。

• 单位
  厦门市仙岳医院