摘要
目的:探讨环状RNA_0000337(circ_0000337)对胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响及其对微小RNA-1299(miR-1299)的调控作用。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测正常脑组织、胶质瘤组织中circ_0000337和miR-1299的表达量;体外培养人胶质瘤细胞U251,si-NC(si-NC组)、si-circ_0000337(si-circ_0000337组)、miR-NC(miR-NC组)、miR-1299 mimics(miR-1299组)、si-circ_0000337和anti-miR-NC(si-circ_0000337+anti-miR-NC组)、si-circ_0000337和anti-miR-1299(si-circ_0000337+anti-miR-1299组)转染入U251细胞;采用CCK-8实验及流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0000337与miR-1299的靶向关系。结果:与正常脑组织比较,胶质瘤组织中circ_0000337的表达水平升高(P<0.05),miR-1299的表达水平降低(P<0.05);与si-NC组比较,si-circ_0000337组细胞活力降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-1299组细胞活力降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05);circ_0000337可靶向调控miR-1299;与si-circ_0000337+anti-miR-NC组比较,si-circ_0000337+anti-miR-1299组细胞活力升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05)。结论:抑制circ_0000337表达可通过靶向调控miR-1299的表达而抑制胶质瘤细胞增殖及促进细胞凋亡。
- 单位