Kimura 病伴肾病综合征2例临床分析并文献回顾

作者：赵自霞; 张蓓茹^*; 白瑜; 吴岩; 宋轻雷

来源：中国临床研究, 2019, 32(07): 940-945.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2019.07.018

• Kimura病
• 嗜酸性淋巴肉芽肿
• 肾病综合征
• 皮下肿物
• 复发

目的探讨Kimura病合并肾脏损害的临床特点,结合文献复习以期提高对该病的诊治水平。方法对2015年5月和2014年8月分别收治的2例合并肾脏损害的Kimura病患者的临床资料进行分析,检索Pubmed、中国知网数据库检索2000年以来成人Kimura病合并肾损害的病例报道,进行文献回顾。结果 2例均为男性,31岁(例1)和17岁(例2),均以"肾病综合征"初诊,例1合并淋巴结肿大,例2合并左腮腺区肿物。例1肾脏病理示肾小球微小病变,用肾上腺糖皮质激素(激素)治疗后病情控制,随访42个月无复发;例2肾脏病理示新月体性肾炎,用激素联合吗替麦考酚酯,病情改善,但药物减量中出现病情反复。检索结果,2000年至2018年11月,国内外已报道Kimura病合并肾脏损害病例共16例。结论 Kimura病合并肾脏损害罕见,多发于年轻男性,大部首发症状为皮下肿物,系膜增生性肾小球肾炎为最常见病理类型,大多患者应用激素治疗,病情可获缓解。Kimura病易复发,合并肾脏损害也可复发。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院