摘要

<正>本研究旨在探讨微小RNA(miRNA,miR)-136-5p对甲状腺癌TPC-1细胞迁移与侵袭能力的影响及其机制。一、材料与方法1.慢病毒过表达载体的转染:在GV369慢病毒载体基础上构建LV-hsa-miR-136重组载体,进一步行慢病毒的包装及浓缩,获得病毒颗粒。实验分为3组:空白对照组、阴性对照组及实验组。胰酶消化TPC-1细胞,接种于培养板中培养24h,加入5μl含聚凝胺的病毒稀释液进行感染。2.实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测

  • 单位
    贵州省人民医院