微小RNA-187在原发性肝癌组织的表达和其调控机制

作者：庄正陵; 刘江涛; 柳洪周; 段俊虎; 王永贵; 丁俊辉; 刘洋^*

来源：中华实验外科杂志, 2018, 35(04): 745-747.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2018.04.044

• 微小RNA-187
• 原发性肝癌
• 迁移
• 侵袭

目的检测微小RNA(miRNA,miR)-187在原发性肝癌患者癌组织和癌旁组织中的表达,使用miR-187 mimics转染后观察其对Hep3b和HepG2两种细胞株增殖和迁移侵袭的影响。方法收集74例原发性肝癌患者的癌组织和癌旁组织,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-187的相对表达。使用噻唑蓝(MTT)法、划痕实验和Transwell小室侵袭实验观察miR-187 mimics转染后其对Hep3b和HepG2两种细胞株增殖、迁移和侵袭的影响。结果在癌组织与癌旁组织的比较中,癌组织[1.61(1.55,1.68)] miR-187表达水平明显高于癌旁组织[0.47(0.41,0.49)],差异有统计学有意义(P=0.028)。肝癌细胞系Hep3B (4.1±0.6)和HepG2(2.5±0.4)的miR-187相对表达水平,明显高于肝正常细胞系THLE-2(1.0±0.1),差异有统计学意义(P=0.003,P=0.013)。转染miR-187 mimic后36h和48h,HepG2和Hep3B均表现出明显的增殖能力(0.75±0.16和0.56±0.22)、迁移能力[(64.6±8.3)%和(58.4±6.2)%]和侵袭能力[(37.5±7.8)%和(71.2±5.0)%]的增强,且差异有统计学意义(P=0.011和P=0.020;P=0.009和P=0.016;P=0.004和P=0.008)。结论癌组织中的miR-187表达水平升高,通过机制研究结果显示,miR-187与肿瘤细胞株的增殖和迁移侵袭有关,miR-187的过表达能够明显增加HepG2和Hep3B细胞株的增殖和迁移侵袭能力。

• 单位
  襄阳市第一人民医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院; 武汉市中心医院; 湖北医药学院