基于Wnt/β-catenin信号通路探究小金丹对直肠癌细胞增殖、迁移和EMT的影响

作者：谢兴旺; 柯超; 周红见; 裴胜利^*

来源：中国老年学杂志, 2022, 42(12): 3068-3073.

• 小金丹
• 直肠癌
• Wnt/β-catenin信号
• 凋亡
• 迁移

目的 基于Wnt/β-连环蛋白(catenin)信号通路探究小金丹对直肠癌细胞增殖、迁移和上皮间质转化(EMT)的影响。方法 直肠癌细胞HR-8348分为对照组、低剂量组(20 mg/L小金丹处理)、中剂量组(40 mg/L小金丹处理)、高剂量组(80 mg/L小金丹处理)、高剂量+LiCl组(80 mg/L小金丹和LiCl处理),Western印迹检测β-catenin、c-myc、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)2、上皮性钙黏附素(E-cadherin)、神经性钙黏附素(N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达，噻唑蓝(MTT)检测增殖，碘化丙啶(PI)单染法检测周期，膜联蛋白(Annexin)V-FITC/PI双染法检测凋亡，Transwell小室检测迁移和侵袭。结果 与对照组比较，低、中、高剂量组β-catenin、c-myc、CyclinD1、CDK2、N-cadherin、MMP-9、Bcl-2蛋白表达量逐渐降低，细胞增殖活性、迁移数目、侵袭数目逐渐降低，G0/G1期比例、凋亡率逐渐升高，E-cadherin、Bax蛋白表达量逐渐升高，差异有统计学意义(P<0.05)。与高剂量组比较，高剂量+LiCl组β-catenin、c-myc、CyclinD1、CDK2、N-cadherin、MMP-9、Bcl-2蛋白表达量升高，细胞增殖活性、迁移数目、侵袭数目升高，G0/G1期比例、凋亡率降低，E-cadherin、Bax蛋白表达量降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小金丹抑制直肠癌细胞增殖、迁移和EMT,诱导细胞凋亡，阻滞细胞周期，机制与抑制Wnt/β-catenin信号有关。

• 单位
  武汉市第三医院