目的克隆编码mdr1基因的启动子并插入荧光素酶报告基因载体。方法用PCR技术扩增出人类mdr1基因启动子片段,通过亚克隆将启动子分别插入到pGEMT载体和荧光素酶报告基因pGL3enhancer载体中,并确定扩增DNA的序列。结果测序结果显示扩增mdr1启动子序列正确。结论成功克隆了mdr1启动子,为下一步对多耐药性卵巢癌进行靶向基因治疗提供了重要基础。
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