摘要
目的:表达GST-ataxin-3-N融合蛋白并制备GST-ataxin-3特异性抗体,为深入研究其功能及其在SCA3发病机制中的作用提供重要的技术和材料保障。方法:将人ataxin-3氨基端基因克隆入原核表达载体pGEX-4T-2,在大肠杆菌(E.coli)BL21中表达,用Glutathione sepharose 4B凝胶亲和柱纯化目的蛋白。利用纯化的GST-ataxin-3-N蛋白制备多克隆抗体。结果:成功构建了原核表达载体,得到高表达量的融合蛋白,经亲和层析柱纯化获得较高纯度的GST-ataxin-3-N融合蛋白。以融合蛋白免疫新西兰兔得到Ataxin-3-N多克隆抗体,Wester...
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