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摘要
CO2与环氧化物通过环加成反应制备环状碳酸酯是CO2资源化利用的有效途径之一，但工业上使用的传统催化剂往往存在着苛刻的反应条件和催化剂难以循环使用等缺点。开发能够使环加成反应在温和条件下发生的多相催化剂仍面临巨大挑战。通过Friedel-Crafts烷基化反应获得的超交联聚合物(Hypercrosslinked Polymer, HCPs)是一种具有永久孔隙率的三维网络，在CO2催化转化方面具有极大的应用潜力。本文设计与合成了一种冠醚基超交联聚合物(CE-HCP-1)并将其成功地用于CO2环加成反应中，分别使用两种工业催化剂(碘化钾KI或四丁基溴化铵TBAB)作为助催化剂时，均实现了在相对较温和无溶剂的条件下高效地合成系列环状碳酸酯。在KI/CE-HCP-1双组分催化系统中，在100℃和1.0 MPa的CO2压力下，反应16 h，环氧氯丙烷的转化率可达90%以上，并且展现出良好的循环稳定性和底物适用性。因此，构建高效的双组分协同催化体系能为温和条件下CO2的资源化利用提供良好的路径。
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