CXC趋化因子受体3和其配体在大鼠肝脏缺血再灌注损伤中的表达

作者：刘臻; 许维雪; 张小薄; 刘宝林; 崔东旭

来源：世界华人消化杂志, 2007, 15(26): 2835-2838.

DOI：10.3969/j.issn.1009-3079.2007.26.015

• 肝移植
• 再灌注
• 趋化因子受体

目的:探讨CXC趋化因子受体3(CXCR3)及其配体IP-10和Mig在大鼠肝脏缺血/再灌注(I/R)损伤中的表达及作用.方法:32只Wistar大鼠随机分成4组,每组8只.即假手术组,部分肝脏缺血再灌注6,12和24 h组.应用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测肝组织肿瘤坏死因子(TNF)-α水平.应用半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定肝组织CXCR3及其配体IP-10,Mig mRNA的表达.同时检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)的含量.结果:假手术组肝组织中CXCR3,IP-10,Mig mRNA低表达.缺血再灌注各组肝组织中CXCR3和IP-10 mRNA表达水平均明显高于假手术组(CXCR3:0.925±0.109,0.786±0.074,0.606±0.082 vs 0.125±0.028,均P＜0.01;IP-10:0.863±0.091,0.680±0.075,0.543±0.284 vs 0.128±0.027,均P＜0.01),6 h组高于12 h组(P＜0.01),12h组与24h组无明显差别(P＞0.05).Mig mRNA水平较假手术组相比,无显著差异(P＞0.05).缺血再灌注各组TNF-α水平较假手术组明显升高(154.88±14.35 ng/L,258.88±13.73 ng/L,182.87±10.95ng/L vs 23.63±4.00 ng/L,均P＜0.01),再灌注12 h达高峰.结论:CXCR3及其配体IP-10在肝脏缺血再灌注早期表达上调,在缺血再灌注损伤中起重要的作用.

• 单位
  中国医科大学