摘要

目的考察睾酮固体脂质纳米粒(SLN)体内药物动力学,讨论其临床意义。方法以睾酮作为模型药物,溶剂扩散法制备SLN,考察其理化性质、体外释放特性和大鼠口服睾酮SLN后药物动力学。结果制备所得载药纳米粒粒径为(389.1±113.6)nm,表面电位为(-29.8±3.2)mV,药物包封率为(42.3±6.4)%,大鼠口服睾酮SLN后,0 ̄48h相对生物利用度为259.3%;其血药浓度-时间曲线出现双峰现象。结论以SLN为载体睾酮口服后生物利用度大幅提高,可减少对肝脏的副作用,使睾酮的口服给药成为可能。

  • 单位
    浙江大学医学院附属第一医院