科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的：基于网络药理学研究蒲地蓝消炎口服液的药理作用分子机制及与疾病的关系。方法：通过已发表的文献查找蒲地蓝消炎口服液的化学成分，利用SwissADEM网站对有效成分进行筛选，在SwissTargetPrediction网站中找出概率>0的全部预测靶点，在String网站中构建全部靶点的蛋白质相互作用（PPI）网络，应用Cytoscape 3.8.0软件构建PPI可视化网络，通过CytoNCA APP进行集中性综合评价，筛选出蒲地蓝消炎口服液的核心靶点。对全部作用靶点进行富集分析，并对作用靶点进行疾病相关可视化分析。结果：筛选出42种活性成分，624个作用靶点，核心靶点包括：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1 (AKT1)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）、丝裂原活化蛋白激酶3 (MAPK3)、白蛋白（ALB）、胱天蛋白酶3 (CASP3)，原癌基因、非受体酪氨酸激酶（SRC），表皮生长因子受体（EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶1 (MAPK1)、信号转导与转录激活因子3 (STAT3)、肿瘤坏死因子（TNF）。富集分析结果显示这些靶点主要参与的生物过程包括对氮化物的反应、对毒性物质的反应、跨突触信号传导、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）级联调控等。疾病相关可视化分析结果表明这些靶点主要富集于实验室糖尿病、神经系统疾病、肿瘤性疾病。结论：通过网络药理学筛选出蒲地蓝消炎口服液的核心靶点，发现该药可通过核心靶点，在抗炎、促进组织细胞分化、抗肿瘤等方面起到药理作用，对神经系统、肿瘤疾病等存在潜在的治疗作用。
-
单位开封市儿童医院
