鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析

作者：王改玲; 骆彦萍; 孙宝剑; 徐镇; 许巧情; 聂品

来源：中国水产科学, 2010, (01): 11-20.

• 鳜
• 免疫球蛋白D
• 克隆
• 表达
• 荧光定量PCR Siniperca chuatsi
• IgD
• clone
• expression
• real-time PCR

用RACE-PCR和RT-PCR方法获得鳜(Siniperca chuatsi)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded IgD,mIgD)重链基因的全长cDNA序列。鳜mIgD的cDNA全长为3358bp,其5l非编码区包含30bp,3l非编码区包含337bp;开放阅读框包含2991bp,编码996个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM。鱼类IgD恒定区氨基酸序列比对结果显示,鳜mIgD存在半胱氨酸和色氨酸保守位点,与其他鱼类IgD的相似性在37%～72%之间。用邻接法(Neighbor Joining)构建的鱼类免疫球蛋白基因的系统发...

• 单位
  中国科学院水生生物研究所; 淡水生态与生物技术国家重点实验室; 中国科学院研究生院