肠道病毒D68感染对小鼠间质性肺炎及急性弛缓性脊髓炎发生的影响

作者：张艺; 邹昱琳; 李彦毕; 江雪娟

来源：中国病原生物学杂志, 2021, 16(06): 681-685.

DOI：10.13350/j.cjpb.210613

• 肠道病毒D68
• 新生小鼠
• 间质性肺炎
• 急性弛缓性脊髓炎

目的探讨肠道病毒(EV)D68感染的新生小鼠对间质性肺炎及急性弛缓性脊髓炎(AFM)发生的影响。方法将108只雌性SD小鼠随机分为三组,每组各36只。实验组:经小鼠腹腔注射250μl/只纯化的EV-D68菌液;对照组:经小鼠腹腔注射250μl/只EV-D68 VP1抗体(GT1843);空白组:经小鼠腹腔注射250μl/只PBS溶液。于注射后第1、3、5、7、9、14 d在3组中分别随机抽取6只小鼠,收集尾静脉血血清离心后冻存备用,随即处死无菌取小鼠肺组织和脑组织固定后制片,定量PCR检测肺、脑组织中EV-D68 DNA载量,HE染色观察脑、肺组织病理变化,透射电镜观察脑组织超微结构。结果较空白组小鼠,实验组小鼠注射后第3 d在肺组织中即可检测到EV-D68 DNA,注射后第5 d在脑干和脊髓组织中检测到EV-D68 DNA,且随着时间的延长,EV-D68 DNA载量逐渐上升,在第14 d达到最高峰;对照组小鼠各时间段EV-D68 DNA载量均少于实验组小鼠。HE染色结果显示,空白组小鼠肺、神经组织无病变;实验组小鼠感染后第3 d肺组织中即出现典型的EV-D68病变效应,肺组织细胞坏死,出现典型的神经元损伤和嗜神经现象;对照组小鼠较实验组小鼠肺、神经损伤有所缓解。结论 EV-D68可迅速感染肺部、脑干和脊髓等多器官组织,为EV-D68的嗜神经性提供了亚细胞水平的病理学依据;另EV-D68对肺部组织和神经系统的损伤机制具有较强的时序性表达特点,EV-D68抗体不能完全消除该损伤。

• 单位
  湖北省妇幼保健院; 三峡大学; 恩施土家族苗族自治州中心医院; 上海市东方医院