上调核受体Nur77抑制IL6介导的肝再生早期肝细胞增殖

作者：缪旋; 詹琪; 聂玉强

来源：现代消化及介入诊疗, 2020, 25(06): 703-710.

DOI：10.3969/j.issn.1672-2159.2020.06.004

• 肝再生
• Nur77
• 真菌聚酮
• Csn-B

目的探讨Nur77及其下游炎症信号通路对肝再生早期进程的调控作用。方法 72只C57BL/6小鼠随机分为实验组(Csn-B组)、对照组和假手术组,分别在肝大部分切除术(PHx)前30 min腹腔注射Nur77激动剂Csn-B(13 mg/kg)和空白对照剂,在术后3 h、24 h、48 h和72 h处理收集样本,比较各组相应时间点的Nur77表达水平、肝重体质量比、Ki-67阳性细胞比、IL6、IL10、IL12的mRNA水平及细胞周期相关蛋白、磷酸化p65及磷酸化STAT3的蛋白水平。结果与对照组相比,PHx术后Csn-B组Nur77 mRNA表达水平在3 h、24 h约分别上调4倍(36. 78±2. 75 vs. 9. 56±1. 90,P <0. 001)和2. 6倍(16. 16±2. 40 vs. 6. 12±1. 16,P <0. 001),Nur77蛋白表达在3 h、24 h分别上调2倍。Csn-B组小鼠在PHx术后24 h、48 h、72 h的肝重体质量比和Ki-67阳性细胞占比降低(P <0. 05),术后24 h、48 h的CyclinD1、CyclinE蛋白表达减少(P <0. 05)。在3 h、24 h,Csn-B组小鼠IL6较对照组表达下调(P <0. 05),而IL10上调(P <0. 05),而磷酸化的NF-κB和STAT3蛋白表达水平降低(P <0. 05)。结论上调Nur77可能通过抑制肝再生过程中IL6、IL12表达,促进IL10表达,并下调磷酸化的NF-κB和STAT3,抑制NF-κb/STAT3炎症信号通路,进而抑制肝再生进程。

• 单位
  华南理工大学; 广州市第一人民医院