基于Wnt通路分析沉默miR-720对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响

作者：熊志伟; 刘少波; 谢志敏; 谷万春; 李燕^*

来源：河北医药, 2021, 43(08): 1152-1160.

• 脑胶质瘤
• 细胞凋亡
• 细胞增殖
• 细胞迁移
• 细胞侵袭

目的基于Wnt通路探究沉默miR-720对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法选取脑胶质瘤细胞,经培养后分为空白组、过表达miR-720组和沉默miR-720组,对3组细胞增殖、凋亡能力进行检测,检测3组细胞侵袭、迁移能力,RT-PCR检测miR-720表达,Western blot法检测P53、caspase3、Bcl-2、Bax、Wnt3a、β-catenin相对表达量。结果与空白组相比,过表达miR-720组细胞miR-720、P53相对表达量较高,沉默miR-720组细胞miR-720、P53相对表达量较低(P<0.05)。24 h、48 h、72 h时,与空白组相比,过表达miR-720组细胞增殖率较高,凋亡率较低,沉默miR-720组细胞增殖率较低,凋亡率较高(P<0.05)。与空白组相比,过表达miR-720组细胞侵袭细胞数、迁移细胞数较高,沉默miR-720组细胞侵袭细胞数、迁移细胞数较低(P<0.05)。与空白组、过表达miR-720组相比,沉默miR-720组细胞Bcl-2相对表达量较高,caspase3、Bax相对表达量较低(P<0.05)。与过表达miR-720组相比,沉默miR-720组细胞Wnt3a、β-catenin相对表达量较低(P<0.05)。结论沉默脑胶质瘤细胞miR-720表达,能够靶向调控P53表达,抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭、迁移,促进脑胶质瘤细胞凋亡,可能是因为沉默脑胶质瘤细胞miR-720表达能够靶向调控Wnt通路,对caspase3、Bcl-2、Bax表达进行调控,从而起到抑制脑胶质瘤细胞增殖,促进癌细胞凋亡的作用。

• 单位
  湖南省脑科医院