ECLIA定量检测HBsAg及HBeAg与HBV-DNA相关分析

作者：单万水; 韩红星; 杨燕; 吕宁; 李小勇; 吴弛; 王敏; 叶飞娣; 周小龙; 王火生; 陆坚; 徐六妹

来源：中国热带医学, 2006, 6(2): 213-214.

DOI：10.3969/j.issn.1009-9727.2006.02.002

• 乙肝病毒标志物
• 乙肝病毒DNA
• 电化学免疫发光法(ECLIA)

目的探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测HBeAg和HBsAg,并分析与DNA(HBV-DNA)含量之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV-DNA(以HBV-DNA>500 copies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测HBeAb、HBeAg、HBsAg.结果HBeAg的含量(IU/ml)与HBV-DNA的含量(copies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV-DNA 5×102～1×106copies/ml时,HBV-DNA的阳性率比HBeAg高(P<0.05),在HBV-DNA大于1×106copies/ml时,HBV-DNA的阳性率与HBeAg相比差异无显著性(P>0.05);HBV-DNA在500～1×106copies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量增加而逐渐下降.HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV-DNA含量呈负相关(r=-0.94).结论ECLIA的HBeAg定量检查可指示病人的传染性强弱,但尚不是最可靠的指标;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.

• 单位
  深圳市东湖医院; 广东医学院附属医院