miR-21对牙周膜干细胞炎症状态及成骨分化的影响

作者：杨乔林; 刘朋; 郑云飞^*; 李巍然^*

来源：口腔生物医学, 2020, 11(02): 86-91.

DOI：10.3969/j.issn.1674-8603.2020.02.005

• miR-21
• 牙周膜干细胞
• 炎症反应
• 成骨向分化

目的:研究miR-21对牙周膜干细胞(PDLSCs)炎症状态及成骨分化的影响。方法:收集牙周炎患者和健康人牙龈组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-21的表达。采用10 ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激PDLSCs,模拟体外炎症微环境,qRT-PCR检测miR-21的表达。分别采用miR-21模拟物和miR-21抑制剂对miR-21进行过表达和敲低,qRT-PCR检测miR-21对TNF-α诱导的PDLSCs炎性因子IL-6、IL-1β分泌的影响。通过qRT-PCR和碱性磷酸酶(ALP)染色检测miR-21在PDLSCs成骨分化中的调控作用。结果:qRT-PCR结果显示miR-21在牙周炎患者牙龈组织中表达升高(P<0.05); TNF-α刺激后PDLSCs中miR-21表达上调(P<0.01)。过表达miR-21后,PDLSCs中IL-6、IL-1β表达量降低(P<0.05),敲低miR-21促进IL-6、IL-1β的表达(P<0.05)。PDLSCs成骨诱导过程中,miR-21表达量显著升高(P<0.01)。过表达miR-21后,成骨相关基因RUNX2和OCN表达上调,ALP染色增强(P<0.01);敲低miR-21后成骨相关基因RUNX2和OCN表达下调,ALP染色减弱(P<0.05)。在TNF-α刺激下,PDLSCs成骨能力减弱,过表达miR-21后PDLSCs成骨相关基因RUNX2表达上调,ALP染色增强(P<0.05)。结论:mi R-21抑制TNF-α诱导的PDLSCs炎性因子的表达,促进炎症微环境中PDLSCs的成骨分化。

• 单位
  北京大学口腔医院