地西他滨联合半量预激方案治疗急性髓系白血病患者的有效性和安全性

作者：柯金勇; 龙升华^*

来源：药物生物技术, 2020, 27(02): 145-148.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20200211

• 地西他滨
• 急性髓系白血病
• 安全性
• 半量
• 治疗效果
• 生存

探讨地西他滨联合半量预激方案治疗急性髓系白血病患者的有效性和安全性。选取2017年1月～2019年4月在该院进行治疗的急性髓系白血病患者47例作为对照组,根据对照组情况以1∶1的比例配对同时期的患者47例作为研究组。对照组采用常规预激方案进行治疗,研究组采用地西他滨联合半量预激方案进行治疗,对比两组患者的治疗效果和安全性。结果两组患者的治疗有效率无显著差异(P=0. 819 7);两组患者治疗后生活治疗评分具有显著提高(P <0. 01),研究组较对照组改善更为显著(P <0. 01),研究组患者的无病生存时间略长于对照组,两组间差异无统计学意义(P=0. 077 5),研究组患者的总生存时间明显长于对照组(P=0. 007 3);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P=0. 043 78)。地西他滨联合半量预激治疗方案在疗效、安全性方面较单纯的GAC预激治疗方案有较大的提高。

• 单位
  黄石市中心医院