细粒棘球绦虫DNA聚合酶δ小亚基EgPolD2基因的克隆及序列分析

作者：吕国栋; 叶建蔚; 张传山; 王俊华; 李亮; 温浩; 林仁勇

来源：中国病原生物学杂志, 2012, (07): 510-512+526.

DOI：10.13350/j.cjpb.2012.07.019

• 细粒棘球绦虫
• EgPolD2
• 序列分析 Echinococcus granulosus
• EgPolD2
• sequence analysis

目的从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴中克隆DNA聚合酶δ小亚基EgPolD2,进行序列测定和生物信息学分析。方法设计EgPolD2特异性引物,用RT-PCR方法从细粒棘球绦虫原头蚴cDNA中克隆EgPolD2基因,然后将其克隆至pMD18-T载体,测序并进行生物信息学分析,半定量反转录PCR分析其在细粒棘球绦虫原头蚴和囊泡中的表达情况。结果 EgPolD2基因开放阅读框为1 218bp,编码405个氨基酸,等电点为4.74。NCBI保守功能区分析软件预测EgPolD2蛋白第113～378个氨基酸为MPP_PolD2_C结构域。登陆GenBank进行Blast比对,EgPolD2与曼氏血吸虫SmPol...

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院