摘要
[目的]探讨西兰苔叶黄酮粗提物(EOF)的抗癌机制.[方法]通过四甲基偶氮唑盐(MTT)试验检测EOF对细胞生长的抑制率,并用流式细胞仪采用Annexi-V/PI双染法进行细胞凋亡检测,以探讨西兰苔叶EOF对癌细胞增殖的抑制作用及其诱导的癌细胞凋亡机制.[结果]西兰苔叶EOF对SW480、HepG2、Hela和A549这4种细胞的生长均表现出抑制作用,抑制率随药物浓度的增加而增大,呈明显的量效关系,其50%抑制浓度(IC50)值分别为88.14、99.65、104.43、79.77 μg/ml,对SW480细胞的作用最为明显.通过Annexi-V/PI双染法流式细胞仪测得其浓度为30、60、80、120、160 μg/ml时,诱导的SW480细胞的早期凋亡率分别为12.74%、16.41 %、19.61%、28.28%和50.66%.[结论]西兰苔叶EOF是通过抑制增殖和诱导细胞凋亡来发挥对肿瘤的治疗作用的.
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