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摘要
目的探求超声联合血清学指标在孕中期筛查胎儿染色体病的临床效果和可靠性。方法对自愿接受产前筛查的孕15～20周的孕妇应用血清甲胎蛋白（AFP）、游离人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）、雌三醇（μE3）生化指标及超声检查进行孕中期筛查,应用软件计算风险值,以21-三体综合征风险率1/270、18-三体风险率1/350作为风险截断值,对高风险孕妇进行产前诊断;同时进行超声筛查,超声筛查综合评分大于2分者,也行产前诊断。结果接受筛查的12,605例孕妇中,血清学指标筛查高风险者824例,确诊为染色体异常39例。超声筛查综合评分大于2分者298例,随访确诊为染色体异常24例。联合筛查阳性232例,确诊为染色体异常43例。结论超声检查和血清筛查联合应用,可有效提高胎儿染色体异常的检出率,降低筛查假阳性率,减少染色体病胎儿出生。
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单位宁夏医科大学总医院
