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摘要
目的 研究广东地区汉族人群血小板膜糖蛋白Ⅲa(GPⅢa)、血小板内皮聚集受体1(PEAR1)、前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)、谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因多态性分布情况并进行相关性分析。方法 收集2019年1月至2022年4月于广州达安临床检验中心实验室检测的患者样本，共2 985例。对患者的GPⅢa基因rs5918位点、PEAR1基因rs12041331位点、PTGS1基因rs10306114位点、GSTP1基因rs1695位点进行基因检测。应用统计学方法比较四个基因位点变异情况在广东汉族人群中的分布差异，分析其与性别、年龄的相关性。结果 rs5918位点、rs12041331位点、rs10306114位点、rs1695位点在广东汉族人群中的人群频率分别为0.39%、42.55%、0.05%、17.52%。rs1695位点的基因型和等位基因频率在不同年龄组间的分布差异有统计学意义(P<0.05)，其他三个基因位点在不同年龄组之间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。广东地区汉族人群四个基因位点基因型和等位基因频率的分布与我国汉族人群差异无统计学意义(P>0.05)，与南亚、非洲、欧洲、拉丁美洲人群差异有统计学意义(P<0.05)。结论 广东地区汉族人群rs1695位点(GSTP1)年龄<60岁组携带G等位基因的比例增加，存在地区和年龄的差异性，可为指导广东地区汉族人群阿司匹林个性化用药提供依据。
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单位广州达安临床检验中心
