UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆甘草酸及其代谢物的浓度及药物动力学研究

作者：单宇; 张明玥; 沙丽娜; 张亮; 刘晓航; 高晓黎^*

来源：新疆医科大学学报, 2023, 46(01): 16-21.

• 甘草酸
• 甘草次酸
• 超高效液相色谱-串联四极杆质谱
• 复方甘草酸苷片
• 药物动力学

目的 建立测定大鼠血浆中甘草酸及其代谢产物甘草次酸含量的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)方法，进行大鼠体内药物动力学研究。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×150 mm, 1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵(A)-乙腈(B)为流动相，梯度洗脱，流速0.3 mL/min,电喷雾离子源，负离子模式下，多反应监测(MRM)方式，以格列喹酮为内标；大鼠口服给药，取血后血样经甲醇沉淀蛋白，检测大鼠血药浓度。结果 甘草酸与甘草次酸血浆浓度在0.009 9～2.899 0μg/mL与0.040 0～26.890 0μg/mL范围内线性关系良好，方法学各项指标均符合要求。药动学参数甘草酸Tmax为(1.83±0.41) h, Cmax为(0.42±0.04)μg/mL,AUC0-∞为(2.13±0.43) h·μg-1·mL-1,t1/2为(16.74±8.45) h。代谢产物甘草次酸Tmax为(7.5±1.64)h, Cmax为(3.58±0.65)μg/mL,AUC0-∞为(25.24±0.86) h·μg-1·mL-1,t1/2为(8.97±3.22) h。结论 该方法专属性好，准确可靠，线性范围广，适用于同时检测体内甘草酸与甘草次酸浓度用于药物动力学研究。

• 单位
  新疆医科大学厚博学院; 新疆医科大学