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摘要
目的 探索表皮生长因子受体（epidermal growth Factor receptor,EGFR）过表达对宫颈癌细胞生长，侵袭及凋亡等生物学行为的影响，并探讨其潜在机制。方法 构建EGFR过表达、EGFR空载质粒和空白对照组的宫颈癌SiHa细胞，应用MTT检测、细胞划痕实验和Transwell实验分别检测EGFR过表达对SiHa细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，采用流式细胞技术分析细胞周期，并应用RT-PCR和westem blot检测PKM2和STAT3 mRNA和蛋白表达水平。结果 用慢病毒转染建立过表达EGFR的SiHa宫颈癌细胞后，明显促进了细胞的增殖、侵袭及迁移，且具有生物学统计意义，P <0.05；采用流式细胞技术分析细胞周期结果显示：EGFR过表达组、对照组和空载组三者中，EGFR高表达组DNA合成期细胞数量较其它两组显著升高，而合成前期细胞数量明显较其它两组减少，且P <0.05。EGFR过表达组中的PKM2、STAT3的表达量明显高于对照组和空载组。结论 EGFR表达增加显著促进宫颈癌细胞的增殖、侵袭、转移等恶性生物学行为，过表达EGFR的SiHa细胞生长失控，分裂活跃。宫颈癌中EGFR的表达与PKM2、STAT3表达呈正比，可能EGFR能通过PKM2-STAT3途径作用于宫颈癌SiHa细胞。
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