LC-MS/MS法测定抗栓胶囊中蟾酥的两种成分含量

作者：程妍; 承晨^*; 薛平

来源：药学与临床研究, 2022, 30(04): 319-322.

DOI：10.13664/j.cnki.pcr.2022.04.018

• 抗栓胶囊
• 华蟾酥毒基
• 脂蟾毒配基
• 液相色谱-串联质谱法
• 含量测定

目的：建立测定抗栓胶囊中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基含量的LC-MS/MS方法。方法：收集29批抗栓胶囊，选用Agilent Zorbax 300SB-C18(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱，柱温为40℃，以0.1%甲酸水溶液(流动相A)和0.1%甲酸-乙腈(流动相B)进行梯度洗脱，流速为0.2 mL·min-1，离子源为电喷雾离子源，正离子模式监测，采用多反应监测模式。结果：华蟾酥毒基与脂蟾毒配基线性关系良好，相关系数r2≥0.99，精密度、重复性试验的RSD<6%(n=6)，平均回收率为91.17%～93.18%,RSD<8.0%(n=6)。29批样品中华蟾酥毒基的含量为0.1～5.3μg·粒-1，脂蟾毒配基的含量为0.0～2.8μg·粒-1。结论：该方法简单、快速、重复性好，可用于抗栓胶囊中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量测定，对更好地控制抗栓胶囊的质量有指导意义。