白术内酯Ⅰ通过调低Cyclin D1/CDK4抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖及机制

作者：郭晨旭; 刘静波; 谢强; 许睿; 张明亮; 钱军^*

来源：蚌埠医学院学报, 2020, 45(04): 456-460.

DOI：10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.04.009

• 胃肿瘤
• 白术内酯Ⅰ
• 增殖
• 凋亡
• 细胞周期蛋白D1
• CDK4蛋白

目的:探讨白术内酯I抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖及可能机制。方法:MTT法检测白术内酯Ⅰ对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用;流式细胞仪检测白术内酯Ⅰ作用后胃癌细胞SGC-7901的凋亡率及细胞周期的改变; Western blotting检测度白术内酯Ⅰ作用后胃癌细胞SGC-7901中Cyclin D1、CDK4蛋白的变化。结果:MTT试验结果显示与对照组相比,白术内酯Ⅰ可抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖,并且呈时间及剂量的依赖性(P <0. 05～P <0. 01);流式细胞仪结果显示与对照组相比白术内酯Ⅰ能够明显促进胃癌细胞SGC-7901后的细胞凋亡,并且呈剂量的依赖性(P <0. 01),同时会增加细胞中G1期细胞的比例(P <0. 01),减少G2期细胞的比例(P <0. 01),并且呈剂量的依懒性(P <0. 05); Western blotting结果显示同对照组相比白术内酯Ⅰ能够调低胃癌细胞SGC-7901中Cyclin D1、CDK4蛋白的表达(P <0. 01),并且呈剂量的依赖性(P <0. 05)。结论:白术内酯Ⅰ能通过调低Cyclin D1、CDK4蛋白进而改变细胞周期来抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖同时促进其凋亡。

• 单位
  蚌埠医学院第一附属医院