摘要
【目的】在花生野生种、栽培种及栽野杂交后代中,克隆抗病基因类似物(Resistance gene analog,RGA)相关基因片段,为抗病基因的进一步分离、鉴定及利用奠定基础。【方法】以14个花生栽野杂交种和2个抗病花生亲本为材料,应用PCR方法扩增来自基因组DNA的抗病基因类似物序列,并分析其同源性。【结果】扩增出15条来自基因组DNA的抗病基因类似物序列,序列长度在500bp左右,由此推导出的15条氨基酸序列含有典型的NBS保守区的N端糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N-豆蔻酰化位点。15条花生RGA氨基酸序列间的同源性在73.2%100.0%,与已发表的花生抗病基因类似物的相似性较高,达72.1%100.0%;与已知的其他作物的抗病基因编码的氨基酸序列有34.1%54.6%的同源性。【结论】分离到的15个花生抗病基因同源片段为抗病基因的部分序列。
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单位广西大学; 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所; 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室