微小RNA在阿尔茨海默病Aβ沉积中的研究进展

作者：任梦洋; 杨晓娟^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2021, 38(10): 1150-1152.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0259

• 微小RNA
• 阿尔茨海默病
• Aβ沉积
• 病理生理学过程

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)以认知功能下降为主要特征,是痴呆最常见的原因。目前全世界患病人数为4400万人,预计到2050年这一数字将增加两倍以上[1]。2017年我国AD患者已达700多万,给国家和家庭带来沉重的经济负担[2]。Aβ斑块是由β和γ分泌酶依次裂解淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)而形成的。其中,β分泌酶(beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1,BACE1)能切割APP,是Aβ生成的限速酶[3]。正常情况下,APP的降解由α分泌酶介导。但经病理途径裂解过程中产生的Aβ在AD中发挥重要作用,这也是AD的病理学特征之一。Aβ

• 单位
  山西医科大学; 山西医科大学第一医院; 第一临床医学院