荧光定量PCR测定端粒长度

作者：王敏敏; 杨浩; 刘广义; 陈大进; 陈文清; 蔡洁茹; 周芹; 谢易; 陈芷珉; 陈莹; 王慧萍; 冯时; 王宇成; 茅幼英; 姜虹; 陈江华

来源：医学分子生物学杂志, 2009, 6(6): 494-497.

DOI：10.3870/j.issn.1672-8009.2009.06.005

• 荧光定量聚合酶链式反应
• 端粒长度测定
• T/S比率

目的 应用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-PCR)方法测定端粒长度.方法 选取9种人类细胞株,提取基因组DNA,采用Q-PCR方法测定相对T/S比率,DNA印迹法测定末端限制性片段(TRF)长度,进行二者之间的相关性分析.结果 定量PCR测定端粒长度相对T/S比率为0.68±0.57,DNA印迹法测量平均TRF值为8.57±2.34,两种方法测定结果的相关性分析R2=0.7807(P＜0.01).结论 采用荧光定量PCR方法测量端粒长度具有重复性好、省时、简便、可靠的特点,可高通量处理大量样品.

• 单位
  浙江大学医学院附属第一医院