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摘要
浸渍法制备15%MnOx/5%WO3/TiO2低温脱硝催化剂,利用原位傅里叶变换红外(in situ FT-IR)设计包括多种吸附反应以及不同预处理方式的微观暂态试验与微观稳态试验,研究其NH3-SCR脱硝反应机理,并推测反应路径。结果表明,催化剂的NH3-SCR反应主要以Eley-Rideal机理方式进行,仅在一定温度条件下可以看到Langmuir-Hinshclwood反应路径。催化剂表面Lewis酸位的NH3吸附是还原剂的主要来源,Br?nsted酸位吸附的NH4+随温度上升参与反应的比例略有提高。NH3的吸附活化是整个反应的控制步骤,吸附态NH3更易与NO2发生反应,NO与催化剂表面的相互作用明显弱于NO2。NO会在催化剂表面氧化活性中心形成大量双齿配位型硝酸盐,阻碍NH3的吸附和活化,O2存在条件下促进NH3-SCR反应进行,阻止NO在催化剂表面形成双齿硝酸盐。NO与NH3在催化剂表面存在吸附竞争,NO的吸附作用强于NH3,温度达到100℃后吸附的NH3方可大量活化并与NOx发生进一步反应。
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