摘要
目的 探究Notch信号通路对IL-1β诱导软骨细胞凋亡的调控作用。方法 采用C28/I2软骨细胞系进行培养,利用IL-1β诱导细胞凋亡,通过Ad-NICD感染实现NICD的过表达,通过si-NICD转染实现NICD的沉默。采用Real-time PCR和Western blot技术检测过表达和沉默的效果,并评估Caspase-3和Caspase-9的mRNA和蛋白表达水平。结果 在MOI=100的si-NICD转染条件下,NICD的沉默效果最佳;与Ad-NC组相比,Ad-NICD组的Caspase-3和Caspase-9的mRNA及蛋白表达水平上调(P<0.05);与siRNA-NC组相比,siRNA-NICD组的Caspase-3和Caspase-9的mRNA及蛋白表达水平下调(P<0.05)。结论 激活Notch通路可以抑制IL-1β诱导的C28/I2软骨细胞凋亡,而阻遏Notch通路则能促进软骨细胞凋亡。
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单位福建医科大学; 福建省中医药研究院; 福州市第二医院