目的：达立通颗粒运用网络药理学研究和分子对接技术研究其功能性消化不良(Functional dyspepsia, FD)的作用机制。方法：应用TCMSP等数据库筛选达立通颗粒中各药物主要活性化学成分与FD靶点相关性，构建“中药-化学成分-靶基因-疾病”网络，再构建蛋白互作关系网络，GO功能富集与KEGG信号通路富集，最后进行分子对接。结果：筛选出的活性化学成分与功能性消化不良共有133个靶点，通过125条通路作用于功能性消化不良。结论：达立通颗粒通过多成分，多靶点，多通路治疗FD。
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