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摘要
目的建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,为其药动学研究提供测定方法。方法色谱条件:Acquity UPLC BEHC18色谱柱（2.1mm×50mm,1.7μm）、流动相为甲醇-0.01%甲酸水（60︰40,V/V）、流速0.20m L·min-1。质谱条件:电喷雾离子源（ESI-）、多反应离子监测模式（MRM）、阿昔洛韦检测离子对为（m/z）255.0→152.0、毛细管电压3.7KV、锥孔电压30V、碰撞能量20V。血浆样品采用液-固取预处理后进样。结果血浆中阿昔洛韦线性范围501600 ng·m L-1;方法回收率为99.6%±6.4,日内、日间的RSD值均<10%,最低检测限为1ng·m L-1（S/N≥3）。结论 UPLC-MS/MS法测定血浆中阿昔洛韦浓度灵敏度高、重现性好,且操作简便、试剂价廉低毒,适用于临床常规监测及药动学研究。
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单位福建医科大学; 福州市晋安区医院
