血友病B伴腹盆腔假肿瘤一例

作者:张婧; 鞠满凯; 张科民; 陈玲玲; 王玉华; 张磊; 杨仁池; 薛峰*
来源:罕见病研究, 2022, 1(04): 456-460.
DOI:10.12376/j.issn.2097-0501.2022.04.016

摘要

血友病B是一种基因突变导致的凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏性疾病,主要表现为关节、肌肉及深部组织出血。血友病假肿瘤是反复出血导致液化坏死的软组织形成的肿块,大部分假肿瘤发生在骨骼及肌肉处。本文报道了一例血友病B伴盆腹腔假肿瘤形成的患者,病变位置相对罕见,对患者进行积极有效的止血后,患者血尿症状逐渐好转。该病例提示血友病患者早期及时止血治疗是至关重要的。

  • 单位
    中国医学科学院血液病医院; 实验血液学国家重点实验室; 中国医学科学院血液学研究所

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