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摘要
1例男性患者以“血小板升高1年余，面色潮红5个月余”于贵州医科大学附属人民医院住院治疗，完善骨髓活检、免疫分型、基因二代测序等检查后，排除其他骨髓增殖性疾病，明确诊断为原发性血小板增多症(ET),并因入院期间发现凝血功能显著异常，进一步完善相关检查提示凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺乏症。予羟基脲、干扰素降细胞，输注新鲜冰冻血浆改善凝血功能，阿司匹林抗凝等治疗病情好转后出院。少数ET可引起获得性凝血因子减少，但是合并FⅫ缺乏症较为罕见。对于同时存在ET和FⅫ缺乏症的患者，需警惕ET所引起的获得性FⅫ缺乏症，避免误诊和漏诊。
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