一些噻二唑衍生物的合成及抑菌活性研究

作者：袁海燕; 董新; 黄燕敏; 展军颜; 崔建国; 甘春芳^*

来源：化学研究与应用, 2019, 31(06): 1066-1072.

• 噻二唑
• 噻唑啉酮
• 三氯吡啶醇
• 杂环化合物
• 抑菌活性

以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸为原料,通过脱水环化、Knoevenagle缩合反应等步骤,得到一类具有噻唑环和噻唑啉酮双杂环结构的化合物6a～6h。此外,将中间体4a～4h与三氯吡啶醇钠反应,得到另一类具有噻唑环和三氯吡啶醇结构的新型化合物7a～7g。合成的终产物中,有9个化合物为新化合物。采用IR、NMR等方法对合成化合物进行了结构表征,并且利用生长速率法对目标产物的植物菌类抑菌活性进行测试,初步结果表明,部分化合物具有一定的抑菌活性,化合物6d对稻瘟病菌(Fusarium oxysporumf.sp.cubense)和番茄早疫病菌(Alternariasolani)具有良好的活性,在浓度为50 mg·L-1时,抑菌率达到80%以上。

• 单位
  南宁师范大学; 北部湾环境演变与资源利用教育部重点实验室; 材料学院