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摘要
合适的内参基因是实时荧光定量PCR反应准确与否的重要前提。选择茄科植物常用的5个内参基因（GAPDH、Actin、EF1α、UBI、18S）为候选基因，以不同浓度NaCl胁迫后的宁夏枸杞(Lycium barbarum)和黑果枸杞(Lycium ruthenicum)幼苗叶片为试验材料进行qRT-PCR反应，通过GeNorm、Normfinder和BestKeeper软件对这些内参基因的稳定性进行分析排序，从而筛选出最适合枸杞试验研究的内参基因。结果表明：利用GeNorm软件分析荧光定量结果后发现宁夏枸杞和黑果枸杞中都是Actin和GAPDH基因作为内参基因的表达较稳定；NormFinder软件分析结果发现宁夏枸杞中UBI稳定性最好，而在黑果枸杞中Actin基因最稳定；BestKeeper软件分析得出，在宁夏枸杞和黑果枸杞中均为Actin基因的稳定性最好。综合以上结果，在不同浓度的盐胁迫处理条件下，Actin基因的表达稳定性最好，是最适合用于钠离子胁迫下宁夏枸杞、黑果枸杞qRT-PCR分析研究的内参基因，有利于保证后续试验结果的准确性和可靠性。
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