EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性观察

作者：葛小琴; 袁瑛; 沈虹

来源：浙江医学, 2010, 32(7): 1028-1030.

DOI：10.3969/j.issn.1006-2785.2010.07.015

• 非小细胞肺癌
• EGFR-TKI
• 吉非替尼
• 厄洛替尼

目的 评价表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效与安全性.方法 对经病理确诊的初治或经治的29例晚期NSCLC的患者,予吉非替尼250mg/d或厄洛替尼150mg/d 口服,至肿瘤进展或发生不可耐受的毒副作用.结果 29例患者的总有效率为48.3%,疾病控制率为72.4%,中位疾病进展时间为7.7个月;随访结束时11例患者死亡,死亡患者的中位生存期为8个月;主要的的毒副作用是皮疹和腹泻,均可耐受.结论 EGFR-TKI制剂治疗NSCLC,具有较好的疗效和耐受性.

• 单位
  浙江大学医学院附属第二医院; 宁波市第一医院