肿瘤坏死因子-α基因启动子-238位点基因多态性与强直性脊柱炎的相关性Meta分析

作者：陈银河; 刘晓敏; 申才良

来源：中华疾病控制杂志, 2014, 18(03): 194-199.

• 脊柱炎,强直性
• 肿瘤坏死因子α
• 多态性,单核苷酸
• Meta分析

目的进一步探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α基因启动子-238位点多态性与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的相关情况。方法通过中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方、维普、PubMed、Cochrane Library、Ovid、Wiley Online Library、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer、Goolge scholar数据库检索国内外已发表或未发表TNF-α基因启动子-238位点多态性与AS相关的病例对照研究,采用Meta分析综合定量分析最终纳入的文献。结果 17篇文献共纳入1 899例患者和2 381例对照,Meta分析结果提示在总人群(OR=0.96,95%CI:0.761.21,P=0.720)、亚洲人群(OR=1.38,95%CI:0.842.24,P=0.200)、非亚洲人群(OR=0.97,95%CI:0.611.55,P=0.900)均不能明确TNF-α-238位点(GA+AA)vs.GG基因型与AS间存在关联;非亚洲人群(OR=0.40,95%CI:0.082.03,P=0.270)均不能明确TNF-α-238位点(GG+GA)vs.AA基因型与AS间存在关联;在总人群(OR=0.95,95%CI:0.521.74,P=0.870)、亚洲人群(OR=1.39,95%CI:0.902.14,P=0.140)、非亚洲人群(OR=0.79,95%CI:0.331.86,P=0.590)均不能明确TNF-α-238位点G vs.A等位基因多态性与AS间存在关联。结论 Meta分析显示总人群、亚洲人群和非亚洲人群TNF-α-238位点各基因型和等位基因多态性与AS间均未显示关联。

• 单位
  神经内科; 安徽医科大学第一附属医院; 安徽医科大学