新生儿家族性房室阻滞1例

作者：李晶晶; 宋焕清; 冯晓霞; 霍志芳; 宋红

来源：实用心电学杂志, 2022, 31(01): 75-76.

DOI：10.13308/j.issn.2095-9354.2022.01.016

• 新生儿
• 房室阻滞
• 家族性疾病
• 基因检测
• 产前筛查
• 心电图

本文报道1例胎龄34+6周早产儿二度Ⅱ型房室阻滞,有明显家族史,因胎膜早破剖宫产出生,出生体重2 850 g。出生后心音低钝,心率65次/min,心电图提示2∶1房室阻滞,不完全性右束支阻滞,右心室变异;排除常见继发原因,且无明显症状,因家属不积极治疗,未给予抗心律失常药物治疗,患儿好转出院。新生儿起病的家族性房室阻滞比较少见,在根据其临床特点尽早诊断及治疗的同时,更应加强产前筛查,重在预防。

• 单位
  郑州大学第二附属医院