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摘要
目的提高对小儿神经节细胞瘤的术前诊断率,改良手术方式,为改善预后提供依据。方法回顾性分析20例神经节细胞瘤患儿的临床资料。男9例,女11例;对其临床、病理特点、生物学特性及治疗原则进行分析。结果无临床症状患儿15例;B超检查16例,均可发现实质性低回声包块;CT平扫20例,为低密度到中等密度病灶,增强后显著强化;MRI检查14例,T1W1呈低信号,T2W1为不均匀高信号。患儿均行手术切除肿瘤,14例完整切除,4例部分切除,2例仅取活检。随访15例,复发1例。结论小儿神经节细胞瘤多为发生于胸腹交感链,生长缓慢的良性肿块。结合本文所总结的B超、CT、MRI影像学特点,术前可获提示性诊断。手术切除肿瘤时应注意切口的选择并避免损伤周围重要血管,病检证实含神经母细胞瘤成分患儿建议采用预防性化疗,远期随访效果良好。
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