组织蛋白酶S基因启动子区-25G/A多态不是中国人群中冠心病的预测因子

作者：马会利; 赵吉; 罗尼亚; 孙爱军; **强; 邹云增; 王箴; 王颖; 黄薇; 葛均波

来源：中国分子心脏病学杂志, 2008, (01): 5-8.

DOI：10.16563/j.cnki.1671-6272.2008.01.007

• 动脉粥样硬化
• 组织蛋白酶S基因
• 多态性

目的这项研究的目的旨在观察中国人群中,组织蛋白酶S(CTSS)基因-25G/A多态分布及其多态性与冠心病(CAD)危险性之间的关联。方法CTSS基因-25G/A多态性由多聚酶链式反应PCR及限制性内切酶降解方法获得。经冠脉造影检查明确的共659名冠心病患者(冠脉狭窄≥50%)及352名非冠心病患者(对照组)纳入这项研究。结果所有研究对象中的等位基因G和A的频率分别为0.630及0.370。在病例组及对照组之间未发现其CTSS-25G/A多态性频率(G:0.626 vs.0.633,P>0.05;A:0.374 vs.0.367,P>0.05)及基因型分布(G:83.4 vs.85.3,P>0.05;A:58.0 vs.58.5,P>0.05)存在显著性差异。使用逻辑回归对其他危险因素校正后,CTSS基因型与冠脉狭窄严重程度之间亦未发现存在关联(P>0.05)。结论在中国人群中,基因型AA较基因型GG和GA更为少见。对照组及冠心病组之间的等位基因频率及基因型分布均无显著性差异。CTSS- 25G/A多态性与冠状动脉狭窄的发生率及严重程度不相关。

• 单位
  复旦大学附属中山医院; 上海市心血管病研究所