DKK3下调IL-32β对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响

作者：毕春燕; 王保莲; 王文翔; 田鹏飞; 任国平

来源：中国老年学杂志, 2020, 40(23): 5052-5057.

• 宫颈癌
• DKK3
• IL-32β
• 细胞增殖
• 细胞迁移

目的研究Wnt通路拮抗基因(DKK)3在宫颈癌细胞中的表达及对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,并探讨其分子机制。方法采用RT-PCR和Western印迹法检测宫颈癌Hela、SiHa细胞和正常宫颈Ect1/E6E7细胞中DDK3 mRNA和蛋白的表达。用Lipofectamine2000转染Hela细胞过表达Wnt通路拮抗基因(DKK)3,Western印迹法检测转染后宫颈癌Hela细胞中相关蛋白的表达情况。用CCK-8法检测细胞的增殖能力,用流式细胞术检测细胞凋亡,用Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力。结果与正常宫颈Ect1/E6E7细胞相比,宫颈癌Hela、SiHa细胞中DKK3的表达显著下降。DKK3抑制宫颈癌Hela细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞的凋亡,并且促进Bcl-2相关X蛋白(Bax)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)在细胞中的表达,抑制B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2、基质金属蛋白酶(MMP)-2在细胞中的表达。沉默白细胞介素(IL)-32β抑制宫颈癌Hela细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,并且促进Bax、E-cadherin在细胞中的表达,抑制Bcl-2、MMP-2在细胞中的表达。DKK3负向调控IL-32β的表达,且过表达IL-32β可逆转DKK3对宫颈癌细胞行为学的影响。结论 DKK3可通过下调IL-32β抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞的凋亡。

• 单位
  新乡市中心医院