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摘要
本研究利用笼型铁蛋白亚基的解聚和自组装过程，在蛋白酶促活性位点上仿生合成1～3 nm尺径可控的金纳米团簇，构建了新型高生物活性抗病毒纳米药物Au@HFn,使用多种电镜学方法对其形貌、结构进行了表征；在抗病毒功效方面，Au@HFn具有抑制HepG 2.2.15细胞HBV s/e抗原分泌和降低HBV核酸复制的效果，抑制效果随金团簇尺径增加而提高并与纳米药物的浓度呈正相关；在细胞毒性实验测试中，Au@HFn未发现有细胞毒性，且增高了细胞活力，具有很高的生物安全性。本研究提出了一种新的抗病毒纳米药物构建策略，相对传统小分子抗病毒药物，在提高药物生物兼容性、降低毒副作用和抗耐药性等方面具有较大的潜力和应用前景。
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单位中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
