摘要

目的:分析将制霉菌素联合伊曲康唑治疗方案,应用在念珠菌性阴道炎的临床治疗工作中的有效性和安全性。方法:本研究时段介于2020年9月-2021年11月,对66例念珠菌性阴道炎患者展开规范分组操作(每组33例);对照组实施制霉菌素常规治疗,观察组在其基础上联合伊曲康唑治疗;针对两组临床疗效、临床症状改善用时、炎性因子以及临床症状积分、治疗安全性展开评价。结果:(1)观察组临床疗效高于对照组、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。(2)观察组临床症状改善用时优于对照组(P<0.05)。(3)观察组炎性因子、临床症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论:采用制霉菌素联合伊曲康唑方案治疗念珠菌性阴道炎效果确切,在提高治疗有效性、确保用药安全性方面具有应用价值,且联合用药复发率低于单药治疗复发率。