摘要
目的:从去乙酰化酶沉默信息调节因子3(SIRT3)/超氧化物歧化酶2(SOD2)信号通路研究酸枣仁汤对老年慢性快动眼睡眠剥夺模型大鼠心肌线粒体能量代谢的作用机制。方法:将50只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、舒乐安定组(0.18 mg·kg-1·d-1)、酸枣仁汤低、高剂量组(6.48,12.96 g·kg-1·d-1),除正常组外,其余各组均皮下注射D-半乳糖,于末次给药后进行多平台水环境睡眠剥夺,造模结束后各组开始灌胃给药,连续给药7 d。采用透射电镜观察心脏线粒体形态,采用比色法检测大鼠下丘脑三磷酸腺苷(ATP)含量的变化,采用分光光度法检测大鼠心肌丙二醛(MDA)含量,SOD活性,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠心肌SIRT3,SOD2 mRNA和蛋白表达水平,采用免疫荧光染色法检测心肌SIRT3的定位表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌组织肌丝排列紊乱,伴有肌丝断裂与溶解,线粒体肿胀明显,线粒体排列紊乱,多数线粒体嵴模糊甚至断裂,心肌ATP含量和SOD活性显著降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01),SIRT3,SOD2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01),SIRT3蛋白平均荧光强度显著降低(P<0.01);与模型组比较,酸枣仁汤高剂量组肌丝排列较整齐,线粒体损伤减轻,仅见部分嵴断裂,肿胀程度亦相对较轻,大鼠心肌ATP含量和SOD活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),SIRT3,SOD2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01),SIRT3蛋白平均荧光强度明显升高(P<0.05),舒乐安定组心肌线粒体损伤也具有一定的改善作用,大鼠心肌SOD活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),SIRT3,SOD2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01);酸枣仁汤低剂量组心肌线粒体损伤改善作用不明显,但大鼠心肌SOD活性显著升高(P<0.01),SOD2蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论:酸枣仁汤可以改善老年慢性快动眼睡眠剥夺诱导的心肌线粒体所伤以及能量代谢异常,其机制可能与上调SIRT3,SOD2表达增加有关。
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